阿根廷的农药管理

1. 农药管理法规  阿根廷动植物卫生检疫局第350号法令

2. 农药管理部门

3. 登记类型及资料要求

登记类型：登记新有效成分产品；登记相同有效成分产品；登记新有效成分制剂；登记相同有效成分产品制剂。
1）新化学农药有效成分的最终登记要求
a. 档案文件
b. 安全性资料
c. 保密性运输
d. 技术性资料
e. 样品
2）登记相同有效成分的最终登记要求
a. 如果是一个在阿根廷未登记的产品，需要以下实验报告：药效试验报告；残留试验报告；全套毒理和环境试验报告。
b. 如果是一个在阿根廷已登记的产品，但是未通过SENASA的等同性认定，则需要提供以下资料：原药的慢性毒理和环境毒性试验报告；杂质的急性毒性试验报告。
c. 如果是一个在阿根廷已登记的产品，而且已通过SENASA的等同性认定，则需要提供：原药的全分析、物化性质报告、急性6项毒性报告、1项致突变、制剂的物化性质报告、环境3项毒性报告。

4. 登记的审批时间