越南的农药管理

1. 农药管理法规  《植物保护和检疫法》

2. 农药管理部门  越南的农药登记主管机关为农业与农村发展部下设的植物保护局。PPD主管全国植物保护和植物检疫工作，包括农药进出口和国内销售，以及进出境检疫和国内检疫。同时，越南农业部设立了“北部农药管控中心”和“南部农药管控中心”主管农药进出口的质量检测。

3. 农药登记类型及资料要求
农药登记证类型  越南的登记证分为以下几类：试验登记；正式登记；补充登记；续展登记。
登记程序  越南农药登记程序流程图如下

登记资料要求 
1）登记申请表   填表过程中需要填写物化性质、毒性、残留的数据，可以通过互联网查询获得。
2）知识产权声明  如果产品涉及专利，需要提供该项文件，否则其他公司可以自由在越南注册相同的产品。
3）授权书  授权越南当地公司登记该产品并且使用数据资料。
4）ICAMA自由销售证明  至少需要原药的登记。
5）产地证  不是硬性要求，但是提供可以加快审核。
6）研究报告  PPD不要求必须提供全分析报告和毒性报告等文件，但是提供报告会大大加快PPD对于登记资料的审核。
7）标签和原药标样1克。
8）田间药效实验报告  这项报告必须在越南当地进行，要求北方和南方各做2地2季。而且必须是一年中同一季节。

4. 登记的审批时间
1）田间试验批准  自提交数据后1个月，PPD会做出核准实验批文，可以开始进行田间试验。
2）田间试验阶段  需要在越南南北部，各选择2地2季做田间试验，一般耗时18个月。
3）PPD数据审核  PPD任命的专业委员会将审核数据资料和田间药效实验报告，耗时6个月左右。总的登记完成时间为24个月。